Pamelor 11

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Pamelor 2. marca comercial para una preparación de clorhidrato de nortriptilina, un antidepresivo tricíclico. macrocristales nitrofurantoína Macrobid, MacrodantinMinitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual, Nitromist, Nitronal (Reino Unido), Nitroquick, NitrostatNipride, NitropressApo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL - nizatidina, PMS-nizatidina, Zinga (Reino Unido) Evra (Reino Unido), Ortho EvraLevophed, noradrenalina (Reino Unido) Aygestin, Camila, Errin, Jolivette, Nora-BE, Nor-QD, Ortho MicronorNoroxin, Utinor (Reino Unido) Allegron (Reino Unido), Apo-nortriptilina, Aventyl, Dom-nortriptilina, Gen-nortriptilina, Novo-nortriptilina, Norventyl, Nu-nortriptilina, Pamelor, PMS-nortriptilina, Relación NortriptylineBio-estatinas, Candistatin, Dom-nistatina, Mycostatin, Nadostine, Nilstat, Nyaderm, Nystan (Reino Unido), Nystop, Pedi-Dri, PMS-nistatina, clase de relación-nistatina farmacológica: 5-nitrofurano derivado de la clase terapéutica: anti-infeccioso, del tracto urinario categoría de riesgo de embarazo antiinfeccioso clase B farmacológica: clase terapéutica nitrato: Embarazo antianginoso categoría de riesgo C clase farmacológica: Vasodilatador clase terapéutica: antihipertensivo categoría de riesgo de embarazo de clase C farmacológica: La histamina 2 (H2) antagonista de los receptores de clase terapéutica: antiulcerosa categoría de riesgo de embarazo droga de clase B farmacológica: El estrógeno clase terapéutica: Hormona categoría de riesgo de embarazo clase X farmacológica : clase terapéutica Simpaticomimético: alfa - y el agonista beta-adrenérgico, estimulante cardíaco, vasopresores categoría de riesgo de embarazo de clase C farmacológica: La progesterona, hormona clase terapéutica: La progestina categoría de riesgo de embarazo farmacológica clase X: clase terapéutica Fluoroquinolona: categoría de riesgo de embarazo anti-infeccioso C farmacológica clase: tricíclicos compuesto de la clase terapéutica: Antidepresivo categoría de riesgo de embarazo de clase D farmacológica: clase terapéutica antifúngica: anti-infeccioso categoría de riesgo de embarazo Una Caja FDA Advertencia Después de la reconstitución con diluyente apropiado, isnt fármaco adecuado para la inyección directa. Diluir la solución reconstituida aún más en la inyección de 5 dextrosa estéril antes de la infusión. Medicamento puede causar pronunciada disminución de la presión arterial. En pacientes no adecuadamente controlados, esta disminución puede conducir a lesiones isquémicas irreversibles o la muerte. Dar medicamentos sólo cuando equipamiento y personal disponibles permiten monitorizar la presión arterial continua. Excepto cuando se utiliza brevemente o a bajas velocidades de infusión, medicamento da lugar a gran cantidad de ion cianuro, que puede alcanzar niveles tóxicos, potencialmente letales. Infusión a velocidad de dosificación máxima no debe durar más de 10 minutos. Si isnt la presión arterial controlada de forma adecuada después de 10 minutos de infusión de tasa máxima, la infusión final inmediatamente. Monitorear el equilibrio ácido-base y la concentración de oxígeno venoso, pero tenga en cuenta que, aunque estas pruebas pueden indicar toxicidad del cianuro, que proporcionan orientación imperfecta. Revisar estas advertencias a fondo antes de dar la droga. Acción inhibe las enzimas bacterianas necesarias para la actividad normal de las células a bajas concentraciones inhibe la síntesis normal de la pared celular a altas concentraciones Disponibilidad Cápsulas: 25 mg, 50 mg, 100 mg (macrocristales) cápsulas (de liberación prolongada): 100 mg (macrocristales) Suspensión oral: 25 mg / 5 ml comprimidos: 50 mg, 100 (macrocristales) indicaciones y dosis mg infecciones del tracto urinario activos (IU) adultos: 50 a 100 mg PO q. i.d. o 100 mg cada 12 horas (de liberación prolongada), continuaron durante 1 semana, o durante 3 días después de la orina se vuelve estériles Los niños mayores de 1 mes: 5 a 7 mg / kg / día de apartado postal en cuatro dosis divididas, continuó durante 1 semana o durante 3 días después de la supresión de la orina se vuelve crónica estéril de UTI Adultos: 50 a 100 mg apartado postal al acostarse Niños: 1 mg / kg / día de apartado postal en una o dos dosis divididas Contraindicaciones niños menores de 1 mes Precauciones Usar con precaución en: embarazadas (hasta la semana 32) o pacientes en período de lactancia. Administración Para evitar molestias gastrointestinales y aumentar la biodisponibilidad del fármaco, con alimentos o leche. Las reacciones adversas SNC: mareos, somnolencia, dolor de cabeza, astenia, neuropatía periférica, vértigo GI: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia, parotiditis, Hematológico pancreatitis: eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, anemia por deficiencia de G6PD, anemia hemolítica , anemia megaloblástica hepática: hepatitis, necrosis hepática musculoesquelético: artralgia, mialgia respiratorio: los ataques de asma, reacciones de hipersensibilidad pulmonares incluyendo neumonía intersticial difusa (con la terapia prolongada) piel: erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, alopecia, prurito, urticaria, angioedema, fotosensibilidad, Stevens Johnson síndrome Otros: fiebre medicamentosa, escalofríos, superinfección (limitado a las vías urinarias), reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, similar al lupus interacciones fármaco-fármaco síndrome. Los anticolinérgicos: Aumento de la absorción nitrofurantoína y biodisponibilidad Los medicamentos que pueden causar toxicidad pulmonar: mayor riesgo de fármacos hepatotóxicos neumonitis: aumento del riesgo de sales de hepatotoxicidad Magnesio: disminución de la absorción nitrofurantoína fármacos neurotóxicos: aumento del riesgo de Uricosúricos neu-rotoxicity (tales como probenecid): disminución del aclaramiento renal y el aumento de nivel en sangre de las pruebas de diagnóstico de Drogas nitrofurantoína. alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, bilirrubina, nitrógeno de urea en sangre, creatinina: se incrementaron los niveles de granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles de glucosa en la orina pruebas utilizando solución de Benedict: resultados falsos positivos fármaco-alimento. respuesta de aumento de la biodisponibilidad del fármaco monitorización de los pacientes a la terapia s: Cualquier alimento. Evaluar cultivo de orina y pruebas de sensibilidad. Observe y reporte inmediatamente la neuropatía periférica. Evaluar el estado de las vías respiratorias. Esté atento a los signos y síntomas de la grave reacción de hipersensibilidad pulmonar. Supervisar CBC y pruebas de función hepática estrechamente. Manténgase alerta para la evidencia de trastornos hematológicos y hepáticos. Evaluar paciente para la erupción. Educación sanitaria del paciente Cuidado del paciente no deben conducir o realizar otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo afecta la visión de drogas, la concentración y el estado de alerta. Dile paciente que debe informar inmediatamente fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar, erupción cutánea, sangrado o moretones con facilidad, orina oscura, coloración amarillenta de la piel o los ojos, entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies, o malestar gastrointestinal intolerable. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los alimentos mencionados anteriormente. nitroglicerina Minitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual®, Nitromist, Nitronal (Reino Unido). Nitroquick clase, Nitrostat farmacológica: El nitrato de clase terapéutica: antianginoso riesgo para el embarazo de la categoría C de acción inhibe el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular y miocárdica, la supresión de las contracciones. Dilata principales arterias y arteriolas coronarias, inhibe el espasmo de las arterias coronarias, aumenta el aporte de oxígeno al corazón, y reduce la frecuencia y severidad de los ataques de angina. Cápsulas Disponibilidad (de liberación prolongada): 2,5 mg, 6,5 mg, 9 mg de inyección: 0,5 mg / ml, 5 mg / ml Ungüento (transdérmica): 2 Solución para inyección: 25 mg / 250 ml, 50 mg / 250 ml, 50 mg / 500 ml, 100 mg / 250 ml, 200 mg / 500 ml spray (translingual): 0,4 mg / aerosoles en 14,5 g bote (200 dosis) Tablets (bucal, de liberación prolongada): 1 mg, 2 mg, 3 mg, comprimidos de 5 mg (de liberación prolongada): 2,6 mg, 6,5 mg, 9 mg comprimidos (sublingual): 0,3 mg, 0,4 mg, sistema transdérmico 0,6 mg (parche): 0,1 mg / hora, 0,2 mg / hora, 0,3 mg / hora, 0,4 mg / hora, 0,6 mg / hora, 0,8 mg / hora Indicaciones y dosis de gestión y profilaxis de la angina de pecho adultos: para el ataque de angina aguda, de 0,3 a 0,6 mg SL q repetida 5 minutos durante 15 minutos p. r.n. o de uno a dos pulverizaciones trans-lingual, q repetida 5 minutos durante 15 minutos p. r.n. Por largo plazo o el uso profiláctico, 1 mg de liberación prolongada bucal comprimido q 5 horas, con la dosis y la frecuencia creciente p. r.n. ó 2.5 a 9 mg (comprimidos de liberación prolongada) apartado postal q 8 a 12 horas o 1,3 a 6,5 ​​mg (cápsulas de liberación prolongada) apartado postal q 8 a 12 horas. adyuvante en adultos con insuficiencia cardíaca: 5 mcg / minuto I. V. aumentó en un 5 mcg / q minutos 3 a 5 minutos hasta 20 mcg / minuto, luego se incrementó en un 10 a 20 mcg / q minutos 3 a 5 minutos (dosificación basado en los parámetros hemodinámicos) La insuficiencia cardiaca asociada con infarto agudo de miocardio (MI) Adultos : 12,5 a 25 mcg IV a continuación una infusión continua de 10 a 20 mcg / minuto q 5 a 10 minutos por aumento de 5 a 10 mcg / minuto q 5 a 10 minutos, según sea necesario a un máximo de 200 mcg / minuto. Contraindicaciones Precauciones concurrentes terapia sildenafil usarse con precaución en los niños: (No se ha establecido la seguridad). área de administración (usando un aplicador, no sus dedos). Cubra el área con una envoltura de plástico y cinta adhesiva. Rotación de los lugares de reducir el riesgo de irritación y la inflamación. Sabe que solución inyectable es un concentrado. Diluir con dextrosa 5 en agua o solución salina normal antes de dar por I. V. infusión. Para Don I. V. utilizar, administrar con bomba de infusión. Aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg / minuto cada 3 a 5 minutos p. r.n. para lograr la respuesta de la presión arterial deseada. Una vez logrado, reducir la dosis y alargar los intervalos de ajuste de la dosis. No dé simultáneamente con sildenafilo (puede causar hipotensión potencialmente mortal). Las reacciones adversas del sistema nervioso central: mareos, dolor de cabeza CV: hipotensión, síncope piel: dermatitis de contacto (con transdérmico o el uso pomada), erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, sofocos interacciones fármaco-fármaco. Antihipertensivos, bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores de los canales de calcio, haloperidol, fenotiazinas: Drugs hipotensión aditivos con propiedades anticolinérgicas (antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos): disminución de la absorción de lingual, S. L. o nitroglicerina bucal Sildenafil: aumentado el riesgo de pruebas de diagnóstico de Drogas hipotensión potencialmente fatales. Colesterol: La metahemoglobina falsa elevación: niveles significativos (con dosis excesivas) catecolaminas en orina, orina ácida vanillyl-mandélico: aumento de los niveles de fármaco-comportamientos. El consumo de alcohol, la ingesta de alcohol aguda: mayor riesgo de hipotensión monitorización de los pacientes potencialmente fatal Con I. V. utilizar, controlar la presión arterial con frecuencia. Valorar dosificación para obtener los resultados deseados. Monitor de paciente para el alivio de la angina de pecho. Educación de pacientes En su caso, revise todas las reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los comportamientos mencionados anteriormente. nitroprusiato de sodio clase farmacológica: Vasodilatador clase terapéutica: antihipertensivo categoría de riesgo de embarazo C FDA RECUADRO DE ADVERTENCIA Después de la reconstitución con diluyente apropiado, isnt fármaco adecuado para la inyección directa. Diluir la solución reconstituida aún más en la inyección de 5 dextrosa estéril antes de la infusión. Medicamento puede causar pronunciada disminución de la presión arterial. En pacientes no adecuadamente controlados, esta disminución puede conducir a lesiones isquémicas irreversibles o la muerte. Dar medicamentos sólo cuando equipamiento y personal disponibles permiten monitorizar la presión arterial continua. Excepto cuando se utiliza brevemente o a bajas velocidades de infusión, medicamento da lugar a gran cantidad de ion cianuro, que puede alcanzar niveles tóxicos, potencialmente letales. Infusión a velocidad de dosificación máxima no debe durar más de 10 minutos. Si la presión arterial ISN Opina estas advertencias a fondo antes de dar la droga. Interfiere con la acción del flujo de calcio intracelular y la activación de calcio, causando vasodilatación periférica y la presión sanguínea disminución de disponibilidad de inyección directa: 50 mg / vial de 2 ml-y-5 ml viales Indicaciones y dosis hipotensión controlada durante la anestesia adultos y niños: 0,3 a 10 mcg / kg / minuto IV titulada a la respuesta ajuste de dosis Los pacientes ancianos moribundos pacientes Contraindicaciones Precauciones Usar con precaución en: los niños. Tenga en cuenta que la administración de nitroprusiato es un medicamento de alerta máxima. Suministro solo en lugares con personal capacitado y equipos de control de presión continuo. Envolver solución de infusión en papel de aluminio u otro material opaco para protegerlo de la luz. Las reacciones adversas del SNC: aumento de CV de la presión intracraneal: cambios en el ECG, bradicardia, taquicardia, marcado Hematológicas hipotensión: disminución de la agregación plaquetaria, la piel metahemoglobinemia: erupción cutánea, enrojecimiento Otros: dolor, irritación y rayas venosa en el lugar de la inyección disminución de la presión arterial demasiado rápida (que causa aprehensión, inquietud, palpitaciones, dolor retroesternal, náuseas, arcadas, dolor abdominal, sudoración, dolor de cabeza, mareos, temblores musculares) tiocianato o la toxicidad del cianuro (inicialmente, tinnitus, miosis y hiperreflexia) en el nivel en sangre de 60 mg / L severa la toxicidad del cianuro (falta de aire, confusión, acidosis láctica, la muerte) al nivel de 200 mg / L de interacciones fármaco-fármaco. Enflurano, bloqueadores ganglionares, halotano, fármacos inotrópicos negativos, anestésicos líquidos volátiles: Análisis de Drogas de diagnóstico de hipotensión severa. Creatinina: aumento del nivel de metahemoglobina: hemoglobina secuestro de metahemoglobina como la presión arterial medida de seguimiento del paciente con frecuencia (preferiblemente con línea arterial continua) para detectar un rápido descenso. Obtener ECG basal y el seguimiento de los cambios. Esté atento a los signos y síntomas de toxicidad del cianuro (acidosis láctica, disnea, dolor de cabeza, vómitos, confusión y pérdida del conocimiento). Educación de pacientes ll ser estrechamente monitorizados durante la terapia. Enseñar al paciente que informe de inmediato el dolor de cabeza, náuseas o dolor en el lugar de la inyección. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos y las pruebas mencionadas anteriormente. nizatidina Apo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL-Nizatidine, PMS-Nizatidine, Zinga (Reino Unido) clase farmacológica: La histamina 2 (H2) del receptor antagonista de Clase terapéutica: antiulcerosa Embarazo medicamento de categoría B de riesgo acción inhibe la acción de la histamina en los receptores H2 sitios en las células parietales gástricas, lo que reduce la secreción de ácido gástrico y la producción de pepsina Disponibilidad Cápsulas: 150 mg, 300 mg solución oral: 15 mg / ml Indicaciones y dosis activas úlcera duodenal Adultos: 300 mg PO al día al acostarse o 150 mg b. i.d. para un máximo de 8 semanas de mantenimiento de úlceras cicatrizadas adultos y niños duodenales mayores de 12 años: 150 mg apartados de correos todos los días a la hora de dormir para hasta 1 año esofagitis y la acidez asociada causada por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) Adultos: 150 mg apartado postal oferta. para un máximo de 12 semanas de Active benignos úlcera gástrica Adultos: 150 mg apartado postal oferta. o 300 mg apartado postal una vez al día al acostarse ERGE niños mayores de 12 años: 150 mg apartado postal oferta. para un máximo de 8 semanas Ajuste de la dosis Los pacientes ancianos Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco u otro receptor H2 antagonistas Precauciones Usar con precaución en: niños menores de 12 años (seguridad y eficacia no se ha establecido). Administración Si el paciente es tomar drogas dos veces al día, administre una dosis por la mañana y otra antes de acostarse. Las reacciones adversas SNC: mareos, somnolencia, dolor de cabeza, ansiedad, nerviosismo, insomnio, sueños anormales, astenia EENT: ambliopía, sinusitis, rinitis, faringitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, sequedad de boca musculoesquelético: dolor de espalda, mialgia piel: erupción cutánea, prurito Otros: trastornos dentales, infecciones, fiebre, dolor de interacciones fármaco-fármaco. Salicilatos (dosis alta): incrementos en las pruebas de diagnóstico de Drogas de nivel en sangre de salicilato. Alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa: niveles elevados Urobilinógeno pruebas utilizando Multistix: Resultados de la droga-hierbas falsos positivos. Poleo: tasa de reloj alterado monitorización de los pacientes la formación de metabolitos de hierbas para la fiebre y otros signos y síntomas de la infección. Educación de pacientes En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. norelgestromina / etinilestradiol Evra (Reino Unido). Ortho Evra clase farmacológica: El estrógeno clase terapéutica: Hormona categoría de riesgo de embarazo X FDA ENCAJONADO fumar ADVERTENCIA cigarrillo aumenta el riesgo de graves efectos adversos cardiovasculares de uso de anticonceptivos hormonales. El riesgo aumenta con la edad y fuma mucho (15 o más cigarrillos por día) y es bastante marcada en las mujeres mayores de 35 años de edad Totalmente de aconsejar a las mujeres que usan anticonceptivos hormonales no fumar. El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) entre las mujeres de 15 a 44 años que utiliza el parche transdérmico en comparación con las mujeres que utilizan anticonceptivos orales que contienen de 30 a 35 mcg de etinil estradiol (EE) y, o bien levonorgestrel o norgestimato se evaluó en cuatro estudios de casos y controles de los Estados Unidos el uso de la asistencia sanitaria electrónica datos de las reclamaciones. La odds ratio oscilaron entre 1.2 a la 2.2 A uno de los estudios se observó un aumento estadísticamente significativo del riesgo de TEV en usuarias del parche actuales. El perfil farmacocinético (PK) para el parche transdérmico es diferente del perfil de PK de anticonceptivos orales en que tiene altas concentraciones en estado estacionario y las concentraciones máximas más bajas. El área bajo la curva de tiempo-concentración y la concentración media en estado de equilibrio para la EA son aproximadamente 60 mayor en las mujeres que usan el parche en comparación con las mujeres que usan un anticonceptivo oral que contiene 35 mcg de EE. Por el contrario, las concentraciones máximas de EE son aproximadamente 25 menor en las mujeres que usan el parche. Su desconoce si hay cambios en el riesgo de eventos adversos graves en base a las diferencias en los perfiles farmacocinéticos de la EA en las mujeres que usan el parche en comparación con las mujeres que usan anticonceptivos orales que contienen de 30 a 35 mcg de EE. El aumento de la exposición a estrógenos puede aumentar el riesgo de efectos adversos, incluyendo TEV. Acción Suprime gonadotropina e inhibe la ovulación, causando cambios en el moco cervical y el endometrio, evitando de este modo el huevo implantación Parche transdérmico: 6 mg norelgestro-min y 0,75 mg de etinilestradiol (libera 150 norelgestromina mcg y 20 mcg de etinil estradiol q 24 horas) Indicaciones y dosis para evitar el embarazo adultos: Aplicar parche en el día 1 del ciclo menstrual (o el primer domingo después de período). Cambio semanal parche a partir de entonces durante 3 semanas (en el mismo día cada semana), y luego retire el parche para la cuarta semana. q mes de repetición. Contraindicaciones sabe o se sospecha embarazo Precauciones Usar con precaución en: los niños antes de la menarquia (no uso indicado). Administración de cambio de parche en el mismo día cada semana (excepto por cuarta semana, cuando se retira el parche). Las reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, mareos, letargo, depresión, labilidad emocional, aumento del riesgo de cerebrovascular CV accidente: edema, hipertensión, infarto de miocardio, tromboembolismo EENT: contactos intolerancia a las lentes, el empeoramiento de la miopía o IG astigmatismo: náuseas, vómitos, ictericia, dolor abdominal calambres, distensión abdominal, anorexia, enfermedad de la vesícula biliar, pancreatitis GU: amenorrea, dismenorrea, sangrado repentino, erosión cervical, candidiasis vaginal, sensibilidad en los senos, aumento de las mamas o secreción, calambres menstruales, pérdida de la libido, aumento del riesgo de cáncer de mama o de endometrio hepática: ictericia colestática , adenoma hepático metabólico: hiperglucemia, hypercal-cemia, sodio y musculoesqueléticos retención de agua: calambres en las piernas respiratorio: infección del tracto respiratorio superior, embolia pulmonar de la piel: acné, piel grasa, aumento de la pigmentación, urticaria, reacción en el lugar de parches Otros: aumento del apetito, cambios de peso Interacciones fármaco-fármaco. El paracetamol, ácido ascórbico, atorvastatina, miconazol (cápsulas vaginales): aumentó antibióticos de nivel en sangre etinilestradiol, barbitúricos, carbamazepina, fosfenitoína, fenobarbital, fenitoína, rifampicina: disminución de corticosteroides eficacia anticonceptiva: mejorada ciclosporina efectos corticosteroides: aumento del riesgo de inhibidores de CYP3A4 toxicidad ciclosporina ( como ketocona-zol, itraconazol): aumentado el nivel de la hormona del dantroleno, otros fármacos hepatotóxicos: aumento del riesgo de insulina hepatotoxicidad, hipoglucemiantes orales, warfarina: alterado requisitos para estos fármacos inhibidores de la proteasa: aumento del metabolismo de anticonceptivos tamoxifeno: interferir con los efectos de tamoxifeno pruebas de drogas de diagnóstico . Antitrombina III, ácido fólico, lipoproteínas de baja densidad, pyri-SDX, colesterol total, orina pregnano-diol: disminución de los niveles de cortisol factores VII, VIII, IX, y lipoproteínas de alta densidad phos-pholipids triglicéridos sodio prolactina protrombina X glucosa: el aumento de los niveles de metirapona prueba: falsos disminución de la tiroides pruebas de función: falsa interpretación de fármaco-comida. Cafeína: el aumento de nivel de cafeína en la sangre de la droga-hierbas. El cohosh negro: el aumento de los efectos adversos de los medicamentos trébol rojo: interferir con la terapia hormonal La palma enana americana: efectos antiestrogénicos Hierba de San Juan: disminución del nivel en sangre de drogas y efectos de drogas-comportamientos. Fumar (15 o más cigarrillos al día): aumento del riesgo de reacciones adversas cardiovasculares monitorización de los pacientes Evaluar el patrón menstrual. Vigilar la presión arterial. Esté atento a los signos y síntomas de la enfermedad tromboembólica (hinchazón o calor en la pantorrilla, dolor repentino en el pecho, dificultad para respirar). Comprobar el nivel de glucosa en sangre en pacientes diabéticos. Paciente paciente Instruir enseñanza de usar anticonceptivos alternativos durante la primera semana de uso del parche. Informar al paciente que fumar durante el uso de parche aumenta el riesgo de enfermedad tromboembólica y otras reacciones cardiovasculares graves. El estrés importancia de no fumar. Dile que informar inmediatamente hinchazón o calor en la pantorrilla, dolor en el pecho o dificultad para respirar. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. bitartrato de norepinefrina Levophed, noradrenalina (Reino Unido) clase farmacológica: Clase terapéutica Simpaticomimético: alfa - y el agonista beta-adrenérgico, estimulante cardíaco, vasopresores categoría de riesgo de embarazo C FDA recuadro de advertencia Si se produce extravasación, el área se infiltran rápidamente con un 10 a 15 ml de solución salina que contiene 5-10 mg de fentolamina para evitar el desprendimiento y necrosis. Utilice la jeringa con la aguja hipodérmica fina, y de infiltrarse en solución liberalmente a través de la zona. Fentolamina dar tan pronto como sea posible su bloqueo simpático provoca cambios hyperemic locales inmediatas si el área es infiltrada dentro de las 12 horas. Estimula la acción beta 1 y alfa 1 receptores en el sistema nervioso simpático, provocando vasoconstricción, aumento de la presión arterial, mejora de la contractilidad, y la disminución de la frecuencia cardíaca disponibilidad de inyección: 1 mg / ml Indicaciones y dosis severas adultos hipotensión: 8 a 12 mcg / minuto I. V. por último, valorar basándose en la respuesta de la presión arterial. Para el mantenimiento, 2-4 mcg / minuto. Contraindicaciones Precauciones mesentérica o trombosis vasculares periféricas usarse con precaución en: niños (seguridad y eficacia no se ha establecido). Administración t uso vena femoral en pacientes que son ancianos o tienen trastornos vasculares oclusivos. Para impedir la entrega de grandes concentraciones de drogas, evitar la estasis de la línea y el enrojecimiento. Las reacciones adversas del sistema nervioso central: dolor de cabeza, ansiedad CV: bradicardia, hipertensión severa, arritmias respiratorios: dificultad respiratoria Piel: Irritación con extravasación, necrosis Otros: Interacciones de lesiones isquémicas fármaco-fármaco. Los bloqueadores alfa-adrenérgicos: el antagonismo de los efectos antihistamínicos de norepinefrina, alcaloides del ergot, guanetidina, inhibidores de la MAO, oxitocina, antidepresivos tricíclicos: hipertensión severa bretilio, anestésicos inhalatorios: aumento del riesgo de arritmias presión arterial del paciente análisis de control se logra cada 2 minutos hasta que la presión deseada. Vuelva a revisar cada 5 minutos durante la duración de la infusión. Mantener la monitorización ECG continua y control de la presión arterial. Tenga en cuenta que el dolor de cabeza puede ser señal de la hipertensión extrema y la sobredosis. Supervisar el sitio de infusión para la extravasación. Esté atento a los signos y síntomas de insuficiencia vascular periférica (disminución del llenado capilar, pálido de la piel cianótica al color negro). Nunca deje al paciente desatendido durante la infusión. Educación de pacientes estables s. acetato de noretindrona Aygestin, Camila, Errin, Jolivette, Nora-BE, Nor-QD, Ortho Micronor farmacológica clase: La progesterona, hormona clase terapéutica: La progestina riesgo para el embarazo de la categoría X de acción inhibe la secreción de gonadotropina hipofisaria, la supresión de la maduración folicular y la ovulación y estimular el crecimiento del tejido mamario Los comprimidos Disponibilidad: 0,35 mg, 5 mg Indicaciones y dosis Adultos: 5 mg PO Aygestin al día durante 2 semanas, aumentó en incrementos de 2,5 mg / día q 2 semanas hasta 15 mg al día se alcanza el sangrado uterino anormal adultos: 2,5 a 10 mg Aygestin apartado postal diario desde el día 5 del ciclo menstrual Prevención del embarazo Adultos: 1 comprimido (0,35 mg) apartado postal Contraindicaciones día como una prueba de diagnóstico para la gestación Precauciones Usar con precaución en: pacientes en período de lactancia. Administración Cuando se administra para la prevención del embarazo, saber que medicamento debe administrarse de forma continua todos los días, al mismo tiempo, sin interrupciones entre los paquetes de píldoras. Las reacciones adversas SNC: migraña, depresión, insomnio, somnolencia EENT: lesiones vasculares de la retina, pérdida repentina de la visión parcial o completa, proptosis, diplopía, papiledema GU: sangrado, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en la erosión y las secreciones del cuello uterino, sensibilidad en los senos y la secreción hepática: ictericia colestática metabólico: la retención de líquidos, disminución de la tolerancia a la glucosa de la piel: erupción cutánea, urticaria, acné, hirsutismo, cloasma Otros: edema, aumento o pérdida de peso, fiebre interacciones fármaco-fármaco. fármacos inductores de enzimas hepáticas (como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina): disminución de las pruebas de diagnóstico de Drogas de eficacia noretindrona. ácidos amino fosfatasa alcalina factores VII, VIII, IX, y X pregnandiol nitrógeno: disminución de los niveles de la droga-hierbas: los niveles de gamma-glutamil transferasa, lipoproteínas de alta densidad aumenta. nuez de cola, guaraná, yerba esteras mosto: disminuyó la eficacia del fármaco-comportamientos anticonceptivos. Fumar: riesgo de reacciones cardiovasculares graves Paciente de pretratamiento de vigilancia monitor y exámenes físicos anuales para comprobar la presión arterial, los senos, el abdomen, los órganos pélvicos, y los resultados de la prueba de Papanicolaou. Valoración de los signos y síntomas de la depresión, especialmente en pacientes con antecedentes de depresión. No le de droga si se repite una depresión significativa. Comprobar el nivel de glucosa en sangre en pacientes diabéticos. Paciente enseñanza Enseñar al paciente para evitar el embarazo o descontinuar la droga si se queda embarazada (puede causar anomalías fetales graves o la muerte del feto). Asesorar a los pacientes a dejar de drogas y consultar prescriptor si experimenta pérdida de la visión parcial o completa repentina. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. norfloxacina Noroxin, Utinor (Reino Unido) clase farmacológica: Fluoroquinolona clase terapéutica: anti-infeccioso categoría de riesgo de embarazo C FDA ENCAJONÓ ADVERTENCIA Las fluoroquinolonas para uso sistémico se asocia con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Este riesgo es aún mayor en los pacientes por lo general mayores de 60 años, con el uso concomitante de corticosteroides, y en los receptores de riñón, corazón, pulmón y trasplante. Medicamento puede exacerbar la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis. Evitar su uso en pacientes con historia conocida de la miastenia gravis. Acción inhibe la síntesis de ADN bacteriano mediante el bloqueo de la ADN girasa de las bacterias aerobias y anaerobias Disponibilidad Indicaciones gram-negativas y gram-positivas sensibles y dosis infecciones del tracto urinario (ITU) causada por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. Proteus mirabilis o Adultos: 400 mg apartado postal q 12 horas durante 3 días infecciones del tracto urinario causadas por todos los organismos excepto E. coli, K. pneumoniae. y P. mirabilis Adultos: 400 mg apartado postal q 12 horas durante 7 a 10 días. Para las infecciones urinarias complicadas, puede dar hasta por 21 días. Adultos: 800 mg apartado postal como una dosis única prostatitis causada por E. coli Adultos: 400 mg apartado postal q 12 horas durante 28 días Ajuste de la dosis Insuficiencia renal Contraindicaciones Antecedentes de la tendinitis o ruptura del tendón con el uso de fluoroquinolonas Precauciones Usar con precaución en: niños menores de 18 años t Administración tome antiácidos durante 2 horas de norfloxacina. Las reacciones adversas del sistema nervioso central: mareo, sensación de mareo, somnolencia, dolor de cabeza, astenia, insomnio, agitación, confusión, psicosis agudas, alucinaciones, temblores, aumento de la presión intracraneal, convulsiones CV: vasodilatación, prolongación del intervalo QT, arritmias GI: náuseas, diarrea, dolor abdominal , pancreatitis, colitis pseudomembranosa GU: cistitis intersticial, vaginitis metabólico: hiperglucemia, musculoesqueléticos hipoglucemia: tendinitis, piel ruptura del tendón: erupción cutánea, hiperhidrosis, photosensi-actividad, fototoxicidad, de Stevens-Johnson síndrome Otros: alteración del gusto, la miastenia gravis exacerbación, reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia interacciones fármaco-fármaco. Los antiácidos, bismuto, sales de hierro, subsalicilato, sucralfato, sales de zinc: disminución antineoplásicos absorción de norfloxacino: disminuyeron norfloxacina cimetidina nivel en sangre: la interferencia con corticosteroides eliminación de norfloxacino: aumento del riesgo de Nitrofurantoína ruptura del tendón: antagonismo de norfloxacins efectos antibacterianos en el tracto GU Otros fluoroquinolonas: aumento El probenecid riesgo de nefrotoxicidad: disminuyó la eliminación renal de la teofilina norfloxacina: aumento del nivel de teofilina en sangre, mayor riesgo de toxicidad warfarina: el aumento de las pruebas de diagnóstico de fármaco-efecto anticoagulante. Alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, bilirrubina, eosino-phils, lactato deshidrogenasa, plaquetas: aumento de los niveles de hemoglobina, hematocrito: disminución de los valores de fármaco-comida. Cafeína: reducción del metabolismo hepático de leche o yogur cafeína (consumido solo): alteración de la alimentación por sonda de absorción de drogas: alteración de la absorción de drogas de drogas hierbas. Dong quai, hierba de San Juan: fototoxicidad Hinojo: disminución de la absorción de drogas de la droga-comportamientos. La exposición al sol: la ingesta de líquidos fototoxicidad Paciente control de comprobación y de salida. Mantener al paciente bien hidratado. Esté atento a los signos y síntomas de tendinitis o ruptura del tendón. Vigilar la función renal. Educación sanitaria del paciente Si el paciente necesita antiácido para el malestar GI, instruirlo no tomarlo durante 2 horas después de la norfloxacina. Se aconseja al paciente que deje de tomar drogas e informar rápidamente el dolor del tendón de problemas gastrointestinales severos erupción cutánea, hinchazón o inflamación o debilidad. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. clorhidrato de nortriptilina Allegron (Reino Unido). Apo-nortriptilina, Aventyl, Dom-nortriptilina, Gen-nortriptilina, Novo-nortriptilina, Norventyl, Nu-nortriptilina, Pamelor, PMS-nortriptilina, Relación nortriptilina clase farmacológica: tricíclicos compuesto de la clase terapéutica: la categoría de riesgo de embarazo antidepresivo D FDA ENCAJONÓ Drogas ADVERTENCIA puede aumentar el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor y otros trastornos psiquiátricos. Riesgo debe equilibrarse con la necesidad clínica, como la depresión en sí aumenta el riesgo de suicidio. Con los pacientes de cualquier edad, para observar de cerca el empeoramiento clínico, tendencias suicidas y comportamiento inusual cambia cuando se inicia la terapia. familia asesoramiento y cuidadores que guarden estrecha del paciente y se comunican con receta según sea necesario. isnt fármaco aprobado para su uso en pacientes pediátricos. Acción aumenta la liberación de serotonina y norepineph-Rine mediante el bloqueo de su recaptación de por las neuronas presinápticas también posee propiedades anticolinérgicas Disponibilidad Cápsulas: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg Solución oral: 10 mg / 5 ml referencias en publicaciones periódicas archivo Erik Menéndez, que es en dosis diarias de Inderal, Xanax y Pamelor para la depresión y la ansiedad, y que ve un programa semanal de psicólogo, declara en el informe: no quiero que nadie piense que el horror de lo que hicimos (no nos ha afectado Otra categoría ampliamente prescrito de. psicofármacos se compone de los antidepresivos, los más comunes son Prozac, Pamelor. Elavil, Tofranil, Adapin, Sinequan, y Desyrel. los tricíclicos se desarrollaron por primera vez en la década de 1950, y que incluyen una gran cantidad de medicamentos que son familiares para las personas que utilizan anti depresores durante los años 1970 y 80, como Tofranil, Elavil, Aventyl, Pamelor. Sinequan, Vivactil, y Norpramin.