Kytril 89

+

Kytril inyección (Clorhidrato de granisetrón) - indicaciones y DOSIS Y USO KYTRIL inyectable está indicado para: La prevención de las náuseas y / o vómitos asociados con cursos iniciales y repetidos de la terapia del cáncer emetogénica, incluyendo dosis altas de cisplatino. La prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios. Al igual que con otros antieméticos, la profilaxis de rutina no se recomienda en pacientes en los que hay poca esperanza de que las náuseas y / o vómitos se producen después de la operación. En pacientes en los que las náuseas y / o vómitos se deben evitar durante el postoperatorio, se recomienda KYTRIL inyección aun cuando la incidencia de náuseas y / o vómitos postoperatorios es baja. Dosis y administración NOTA: KYTRIL 1 mg / 1 ml contiene bencil alcohol (ver Precauciones). Prevención de las náuseas inducidos por la quimioterapia y los vómitos La dosis recomendada para KYTRIL de inyección es de 10 mcg / kg administrados por vía intravenosa dentro de los 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia, y sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Infusión Preparación KYTRIL La inyección puede administrarse por vía intravenosa, ya sea sin diluir más de 30 segundos, o diluido con 0,9 cloruro de sodio o dextrosa 5 y se infunde durante 5 minutos. Estabilidad infusión intravenosa de KYTRIL inyección debe prepararse en el momento de la administración. Sin embargo, KYTRIL inyección ha demostrado ser estable durante al menos 24 horas cuando se diluye en 0,9 cloruro de sodio o dextrosa 5 y se almacena a temperatura ambiente en condiciones normales de iluminación. Como precaución general, KYTRIL inyección no debe mezclarse en solución con otros medicamentos. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre permiso de solución y el envase. Los pacientes pediátricos La dosis recomendada en pacientes pediátricos de 2 a 16 años de edad es de 10 mcg / kg (ver ESTUDIOS CLÍNICOS). Los pacientes pediátricos de 2 años de edad no han sido estudiados. Los pacientes geriátricos, se recomienda la insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia hepática o pacientes ajuste de dosis (ver Farmacología clínica: Farmacocinética). Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios La dosis recomendada para la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios es de 1 mg de KYTRIL, sin diluir, se administra por vía intravenosa durante 30 segundos, antes de la inducción de la anestesia o inmediatamente antes de la reversión de la anestesia. La dosis recomendada para el tratamiento de náuseas y / o vómitos después de la cirugía es 1 mg de KYTRIL, sin diluir, se administra por vía intravenosa durante 30 segundos. Pacientes pediátricos La seguridad y eficacia de KYTRIL inyección no se han establecido en pacientes pediátricos para la prevención o el tratamiento de las náuseas o los vómitos postoperatorios. Los pacientes geriátricos, se recomienda la insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia hepática o pacientes ajuste de dosis (ver Farmacología clínica: Farmacocinética). Cómo se suministra KYTRIL inyección, 1 mg / 1 ml (base libre), se suministra en 1 ml de Un Solo Uso Los viales y 4 ml de usos múltiples viales. CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO. NDC 0004-0239-09 (paquete de 1 solo uso Vial) NDC 0004-0240-09 (paquete de 1 Multi-Uso Vial) Inyección KYTRIL, 0,1 mg / 1 ml (base libre), se suministra en 1 ml Escoger Use viales. No contiene conservantes. NDC 0004-0242-08 (paquete de 5 Solo Uso Los viales) Almacenamiento Guarde viales de un solo uso y viales multi-uso en 25C (77F) excursiones permitidas a 15 a 30 ° C (59 a 86 grados Fahrenheit). Ver Temperatura ambiente controlada USP Una vez que se penetra en el vial de usos múltiples, su contenido debe usarse dentro de los 30 días. No congelar. Proteger de la luz. Derechos de autor 1998-2005 por Roche Laboratories Inc. Todos los derechos reservados.