Noroxin 39

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para una evaluación gratuita y confidencial The Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) considera que la norfloxacina fluoroquinolona que se vende como Noroxinmight causar daño nervioso y lesiones en los tendones. ¿Qué es Noroxin y para qué se prescribe con Noroxin es un miembro de la familia de las fluoroquinolonas de antibióticos, que la FDA aprueba para el tratamiento de infecciones del tracto urinario, algunas enfermedades de transmisión sexual, y la prostatitis. La compañía farmacéutica japonesa Kyorin Seiyaku K. K. (Kyorin) norfloxacina patentado en 1979 y con licencia a la compañía farmacéutica estadounidense Merck Co. Inc. La FDA aprobó Noroxin en 1986, y viene en forma de tabletas orales, soluciones inyectables y formulaciones tópicas aplicadas a los oídos y los ojos. Leer más Ver otras demandas en: De acuerdo con su etiqueta, Noroxin funciona mediante la inhibición de la síntesis de ADN en bacterias y es bactericida. Noroxin puede causar efectos secundarios peligrosos De acuerdo con su etiqueta de drogas, Noroxin puede causar los siguientes efectos secundarios adversos: Rotura de tendones La miastenia grave (debilidad muscular) Trastornos del sistema nervioso central (temblores, inquietud, sensación de mareo y confusión) reacciones de hipersensibilidad (pérdida de conocimiento y colapso cardiovascular) reacciones cutáneas potencialmente mortales (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson) diarrea asociada a Clostridium difficile (diarrea causada por el crecimiento excesivo de la bacteria C. difficile) la neuropatía periférica (dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y daño en los nervios) de la FDA advertencias asociadas con Noroxin y otros antibióticos fluoroquinolonas han vuelto más comunes en el tiempo. En 2008, la agencia añadió una advertencia de recuadro negro, el tipo más grave de alerta, a la etiqueta Noroxins recomendando a los ciudadanos que el uso Noroxin está asociado con ruptura del tendón. Los pacientes mayores de 60 años, aquellos que toman corticosteroides, y los pacientes que se han sometido a un trasplante son los más propensos a sufrir de una rotura del tendón. A veces los problemas de los tendones pueden ocurrir mucho después de que los pacientes han dejado de tomar Noroxin. En agosto de 2013, la FDA emitió una comunicación de seguridad de medicamentos se informe al público que estaba requiriendo una etiqueta a todo cambio a Noroxin y otros antibióticos de fluoroquinolona de lo que puede ocurrir poco después de comenzar el tratamiento Noroxin. Se asocia con fluoroquinolonas orales e inyectables, pero no formulaciones tópicas de los medicamentos que se aplican a los ojos y los oídos. Rlgs Noroxin Abogados facilitará las cosas El proceso de exigir una indemnización por el daño que usted ha sufrido puede ser complicado, aunque es imposible parece justo que usted debe tener que pasar por más problemas que hacerse de nuevo todo. Los abogados del grupo de la ley Rottenstein creen que la obtención de la satisfacción jurídica, de las que le causó daño que no deberían quiere más de dificultad. Es por eso que hacemos todo lo posible para agilizar el proceso, y vamos a presentar una demanda Noroxin en su nombre si es necesario. RLG también le mantendrá al día sobre las demandas colectivas Noroxin, advertencias adicionales FDA Noroxin, y los anuncios hechos Noroxin FDA. Si usted ha tomado Noroxin y creo que se hizo daño, RLG contacto hoy. Únase a la discusión Cancelar respuesta RLG le anima a reproducir nuestra contenton original de su propio sitio web en mensajes de correo electrónico a sus amigos y familiares en los blogs, mensajes y tweets, etc. pero le pedimos que por favor atribuye todo lo que uso para nosotros, y, siempre que sea es posible, proporcione un enlace a la página donde se encuentre primero el material. De esta manera, el que lee el fragmento podría leer el material más informativo de interés en uno de los sitios Rlgs.