Parlodel 166

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Inglés Franais Espaol Regístrese Registro Diagnóstico Diferencial Enfermedades Drogas Más Intenta construir su búsqueda de un término en un momento, y ser lo más específico posible ejemplo Buscar término: tos crónica. No entre múltiples hallazgos tales como la anemia, tos crónica, pérdida de peso, vómitos, todo al mismo tiempo. Después de seleccionar el plazo a partir de los resultados de la búsqueda se genera una lista de posibles diagnósticos. Si la lista es demasiado larga, usted será capaz de limitar la búsqueda mediante la introducción de términos adicionales. No introducir valores tales como el ritmo cardíaco de sodio 110 o 125, en lugar de utilizar la taquicardia o hiponatremia. Información de la droga para Parlodel (Novartis Pharmaceuticals Corporation): ADVERTENCIAS Desde hiperprolactinemia con amenorrea / galactorrea e infertilidad se ha encontrado en pacientes con tumores de la hipófisis, una evaluación completa de la hipófisis se indica antes del tratamiento con Parlodel (bromocriptina mesilato). Si se produce el embarazo durante la administración Parlodel, la observación cuidadosa de estos pacientes es obligatorio. adenomas secretores de prolactina pueden ampliar y se pueden producir compresión de la óptica u otros nervios craneales, llegando a ser necesaria la cirugía hipofisaria de emergencia. En la mayoría de los casos, la compresión resuelve entrega siguiente. Reinicio de tratamiento Parlodel ha informado para producir una mejora en los campos visuales de pacientes en los que ha tenido lugar la compresión del nervio durante el embarazo. La seguridad del tratamiento con Parlodel durante el embarazo para la madre y el feto no ha sido establecida. Parlodel se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. episodios de sueño repentino durante las actividades diarias, en algunos casos sin señales de aviso, se ha notificado muy raramente. Los pacientes deben ser informados de esto y advertidos de no conducir o manejar máquinas durante el tratamiento con bromocriptina. Los pacientes que han experimentado somnolencia y / o un episodio de sueño repentino no deben conducir o manejar máquinas. Por otra parte, se puede considerar una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento. hipotensión sintomática puede ocurrir en pacientes tratados con Parlodel para cualquier indicación. En estudios post-parto con Parlodel, la disminución de la presión sistólica y diastólica en posición supina es superior a 20 mm y 10 mm Hg, respectivamente, se han observado en casi el 30 de los pacientes que recibieron Parlodel. En ocasiones, la caída en la presión sistólica en posición supina fue tanto como 50-59 mm de Hg. Dado que, especialmente durante los primeros días de tratamiento, reacciones de hipotensión vez en cuando pueden ocurrir y resultar en estado de alerta reducida, debe tener una especial precaución al conducir un vehículo o manejar maquinaria. Mientras que la hipotensión durante el inicio del tratamiento con Parlodel se produce en algunos pacientes, en la experiencia post-comercialización en los EE. UU. en los pacientes después del parto se han reportado 89 casos de hipertensión, a veces en el inicio de la terapia, pero suele manifestarse en la segunda semana de ataques de terapia han sido reportado en 72 casos (incluyendo 4 casos de estado epiléptico), con y sin el desarrollo previo de la hipertensión 30 casos de accidente cerebrovascular se han reportado principalmente en pacientes post-parto cuyos cursos prenatales y obstétricos había sido sin complicaciones. Muchos de estos pacientes experimentan convulsiones y / o accidentes cerebrovasculares informó el desarrollo de una constante y progresiva a menudo graves de dolor de cabeza horas o días antes del evento agudo. Algunos casos de accidentes cerebrovasculares y las convulsiones también fueron precedidos por alteraciones visuales (visión borrosa y ceguera cortical transitoria). Se han reportado nueve casos de infarto agudo de miocardio. Aunque no se ha establecido una relación causal entre la administración Parlodel y la hipertensión, convulsiones, accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio en mujeres después del parto, no se recomienda el uso de un medicamento para la prevención de la lactancia fisiológica, o en pacientes con hipertensión no controlada. En los pacientes que reciben tratamiento para la hiperprolactinemia, Parlodel debe ser retirada cuando se diagnostica el embarazo (ver Precauciones, hiperprolactinémicos Unidos). En el caso de que Parlodel se restableció para controlar un Macroadenoma en rápida expansión (ver Precauciones, hiperprolactinémicos Unidos) y un paciente experimenta un trastorno hipertensivo del embarazo, el beneficio de continuar Parlodel debe sopesarse frente a los posibles riesgos de su uso durante un trastorno hipertensivo del el embarazo. Cuando Parlodel se utiliza para tratar la acromegalia o enfermedad de Parkinson en pacientes que posteriormente se quedan embarazadas, debe tomarse una decisión en cuanto a si la terapia sigue siendo necesario por razones médicas o puede ser retirado. Si se continúa, el fármaco debe ser retirada en los que pueden experimentar trastornos hipertensivos del embarazo (incluyendo eclampsia, preeclampsia o hipertensión inducida por el embarazo) a menos que se considera retirada de Parlodel ser médicamente contraindicado. Debido a la posibilidad de una interacción entre Parlodel y otros alcaloides del cornezuelo del centeno, no se recomienda el uso concomitante de estos medicamentos. El monitoreo periódico de la presión arterial, sobre todo durante las primeras semanas de la terapia es prudente. Si la hipertensión, dolor de cabeza intenso, progresivo, o incesante (con o sin alteración de la visión), o evidencia de toxicidad en el SNC se desarrolla, el tratamiento farmacológico debe interrumpirse y el paciente deben ser evaluados rápidamente. Particular, se debe prestar atención a los pacientes que han sido tratados recientemente o están en tratamiento concomitante con fármacos que pueden alterar la presión arterial. No se recomienda su uso concomitante en el puerperio. Entre los pacientes en Parlodel, sobre todo en el tratamiento a largo plazo y en dosis altas, derrame pleural y pericárdico, así como la fibrosis pleural y pulmonar y pericarditis constrictiva, ocasionalmente se han reportado. Los pacientes con trastornos pleuropulmonares inexplicables deben ser examinados a fondo y la suspensión del tratamiento Parlodel deben ser considerados. En los casos en que se terminó el tratamiento Parlodel, los cambios volvieron lentamente hacia normal. En unos pocos pacientes en Parlodel, sobre todo en el tratamiento a largo plazo y en dosis altas, se ha informado de la fibrosis retroperitoneal. Para garantizar el reconocimiento de la fibrosis retroperitoneal en una etapa temprana reversible, se recomienda que sus manifestaciones (por ejemplo, dolor de espalda, edema de las extremidades inferiores, deterioro de la función renal) deben ser observados en esta categoría de pacientes. Parlodel medicamento debe ser retirada si los cambios fibróticos en el retroperitoneo se diagnostica o sospecha. Información de Medicamentos Proporcionada por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). 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