Isoniazida 148

+

Isoniazida más la terapia antirretroviral para prevenir la tuberculosis en personas infectadas por el VIH (HAART-IPT) Masculino y asistentes femeninas (18yo edad) del VIH Ubuntu y Clínica ARV identificados como elegibles para el programa de ARV serán invitados a participar. Disposición para participar capaz de participar en los procedimientos de consentimiento informado Evidencia de tuberculosis activa o sospecha de TB activa, determinado por un algoritmo de detección síntomas. la quimioterapia actual de la tuberculosis (tratamiento de la tuberculosis completado en los 30 días anteriores no será una exclusión) El tratamiento actual o anterior de la infección tuberculosa latente ya que la infección por VIH (cualquier duración) Estado actual del tratamiento con fluoroquinolonas u otros antibióticos con actividad anti-tuberculosa significativa se utiliza actualmente para el tratamiento de la tuberculosis en Sudáfrica pasado reacción / intolerancia a INH. La hepatitis aguda o neuropatía periférica de grado III-IV existente. Embarazo o 6 semanas post-parto (Debido al aumento del riesgo de hepatotoxicidad). Grado III o función hepática anormal línea de base superior. (Nota: la toxicidad grados son todos de acuerdo a las tablas de toxicidad ACTG para personas en tratamiento antirretroviral). Contactos y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00463086 Ubuntu Clínica, el sitio B Khayelitsha Ciudad del Cabo, Western Cape, Sudáfrica Patrocinadores y Colaboradores Universidad de Ciudad del Cabo Médicos sin Fronteras, Países Bajos Imperial College de Londres Universidad Johns Hopkins Escuela de Londres de Higiene y Medicina tropical Gary Maartens (PI global), Universidad FCP de Ciudad del Cabo Eric Goemaere (co-investigador), MBBS Médicos sin Fronteras, Países Bajos Molebogeng X Rangaka (investigador Principal), Universidad MBChB de Ciudad del Cabo Gilles van Cutsem co-investigador), MBBS Médicos Sin Fronteras, Países Bajos Andrew Boulle co-investigador), Universidad FCP de Ciudad del Cabo Robert J Wilkinson (PI: Estudios de Inmunología), FRCP Shahied Mathee (Ubuntu PMO), MBChB Gobierno Provincial de Western Cape Publicaciones indexan automáticamente a este estudio realizado por ClinicalTrials. gov identificador (número NCT): El profesor Gary Maartens, investigador principal de la Universidad de Cape números de identificación del casco otro estudio: Estudio Primera recibida: Sudáfrica: Consejo de control de Medicamentos Palabras clave proporcionados por la Universidad de Ciudad del Cabo: virus de la inmunodeficiencia humana tuberculosis TB micobacterias VIH tuberculosis latente infecciones oportunistas infección TARGA altamente activa la terapia anti-retroviral isoniazida terapia preventiva con isoniazida VIH-1 de tratamiento con trayectoria SIDA Mycobacterium tuberculosis adicionales términos MeSH relevantes: Enfermedades Transmisibles la infección latente de la tuberculosis La tuberculosis Actinomycetales infecciones infecciones bacterianas Gram-positiva infecciones bacterianas infecciones por Mycobacterium isoniazida Agentes Antibacterianos anti - Infective Agentes antimetabolitos agentes antituberculosos de ácidos grasos Inhibidores de la síntesis de lípidos hipolipemiantes agentes reguladores de Mecanismos moleculares de Acción farmacológica acciones farmacológicas Usos Terapéuticos ClinicalTrials. gov procesa este registro el 15 de mayo el año 2016